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鄭州藥品穩定性試驗箱

鄭州藥品穩定性試驗箱

產(chǎn)品型號:YP-250GSP
更新時(shí)間:2023-09-07
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鄭州藥品穩定性試驗箱性能安全保證,進(jìn)口控制器。溫濕度采用進(jìn)口液晶觸摸屏控制器,相對溫濕度性能精確的設定顯示,分辨率達到0.1℃/0.1%RH。

YP-250GSP鄭州藥品穩定性試驗箱的詳細資料:

一、鄭州藥品穩定性試驗箱用途:

 本試驗箱適用于制藥企業(yè)和藥物科研單位對藥品及新藥的穩定性試驗和檢定。參照我國2005版藥物穩定性試驗指導原則、GB10586-8和GB/T 2423.3-93有關(guān)條款設計制造,以科學(xué)的方法模擬一個(gè)對藥品失效期評測所需要的長(cháng)時(shí)間穩定的工作溫度、濕度環(huán)境,是制藥企業(yè)通過(guò)GMP認證的*設備之一。
二、結構特點(diǎn) :
1、內室材料使用鏡面SUS304B板,具有耐酸、耐腐蝕易清洗特點(diǎn);
2、樣品架可根據需要調節上下的位置;
3、箱門(mén)具備大視角保溫真空鋼化玻璃,便于用戶(hù)視察樣品試驗過(guò)程;
4、采用優(yōu)質(zhì)的門(mén)磁封條和保溫材料令整機性能更*;
5、具有合理的風(fēng)道循環(huán)系統,使得箱體內溫濕度達到高均勻性;
6、機器左側可開(kāi)測試引線(xiàn)孔;
三、供水系統:
采用自動(dòng)補水功能,標配水泵;
四、控制器:
 溫濕度采用進(jìn)口液晶觸摸屏控制器,相對溫濕度性能精確的設定顯示,分辨率達到0.1℃/0.1%RH。
五、符合標準 :
 按照2005版藥典物品穩定性試驗指導原則大綱和GB10586-8有關(guān)條款制造。
六、鄭州藥品穩定性試驗箱技術(shù)參數:
(一)性能指標:
1. 控溫范圍:  無(wú)光照0~65℃(藥品穩定性試驗箱) 有光照10~65℃(藥品綜合穩定性試驗箱)
2. 控溫波動(dòng):   ±0.5℃
3. 控濕范圍:   40~95%RH
4. 光照強度:  0~6000LX可調
5. 照度誤差:  ≤±500LX
6. 調溫調濕方式:  平衡調溫調濕方式
7. 工作環(huán)境溫度:+5-30 ℃
8. 電源: AC 220V±10% 50Hz
(二)運行控制系統:
1. 制冷方式: 直冷式高效制冷
2. 制冷機: 進(jìn)口全封閉壓縮機
3. 控制器: 藥品穩定性試驗箱,微機控制 (日本OYO儀表); 藥品綜合穩定性試驗箱,可編程控器 (韓國TEMI880儀表)
4. 溫度傳感器: 藥品穩定性試驗箱,Pt100鉑電阻;藥品綜合穩定性試驗箱,進(jìn)口溫濕度變送器
5. 風(fēng)機:離心風(fēng)葉
6. 安全裝置:壓縮機過(guò)熱保護、超載保護、缺水保護、超溫保護、電器短路保護
7. 載物托盤(pán)(標配):2塊
七、二箱式及三箱式的主要技術(shù)參數(根據客戶(hù)實(shí)際要求選擇):
名稱(chēng):   二箱式藥品穩定箱         三箱式藥品穩定箱
型號:     YP-GSD(二箱)           YP-TSD(三箱)
1. 控溫范圍:              0~65℃
2. 波動(dòng)度:              ≤±0.5℃
3. 控濕范圍:              40~95%RH波動(dòng)度:              ±0.5%RH
4. 光照強度:              0~6000LX可調節
5. 照度誤差:上箱光照400*400*500         上箱濕熱400*500*500 右箱光照300*400*500
6. 內膽尺寸:下箱濕熱400*500*500         下箱濕熱400*500*500
7. 制冷機:進(jìn)口耐熱制冷壓縮機
8. 溫濕度儀表:帶PID整定,溫濕度在線(xiàn)誤差修正,濕濕度偏差(可遠程控制)報警
9. 溫度傳感器:高分子熱敏傳感器
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