北京藥品綜合穩定性試驗箱YP-250GSP價(jià)格適用于制藥企業(yè)和藥物科研單位對藥品及新藥的穩定性試驗和檢定。設備以科學(xué)的方法模擬一個(gè)對藥品失效期評測所需要的長(cháng)時(shí)間穩定的工作溫度,濕度環(huán)境是制藥企業(yè)通過(guò)GMP認證的*之一。
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北京觸摸屏藥品綜合穩定性試驗箱適用于制藥企業(yè)和藥物科研單位對藥品及新藥的穩定性試驗和檢定。北京鴻達天矩專(zhuān)業(yè)生產(chǎn)的老廠(chǎng)家，可以根據客戶(hù)要求定制各類(lèi)非標產(chǎn)品。
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北京藥品穩定性試驗箱技術(shù)參數 1、控溫波動(dòng)：±0.5℃ 2、溫度偏差：±2.0℃ 3、控濕范圍：40～95%RH 4、濕度波動(dòng)度：±3%RH 5、濕度偏差：±5%RH 6、數據打?。横樖轿⑿痛蛴C 7、數據備份：U盤(pán)存儲 8、測試點(diǎn)：40℃ 75%RH、 25℃ 60%RH 9、工作環(huán)境溫度：＋5～35℃ 10、電源：AC 220V±10% 50HZ
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石家莊藥品穩定性試驗箱-進(jìn)口有紙記錄儀控制系統說(shuō)明： 1、日本進(jìn)口LED數顯控制器，感應快，系統誤差??； 2、歐洲*電容式溫濕度一體傳感器，靈敏度高，年漂移低，直接檢測濕度無(wú)需維護； 3、設備實(shí)行平衡調溫調濕方式；
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藥品綜合穩定性試驗箱具備精確的溫度和濕度控制系統，能夠模擬多種環(huán)境條件，如高溫、低溫、濕熱等，以評估藥品在不同環(huán)境下的穩定性和保存期限。
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我公司生產(chǎn)的兩箱式藥品穩定性試驗箱型號規格嚴格按照ICH2003 Q1A（R2）、CP2010，按GB/T 10586-2006標準執行。 設備型號：YP-380SD 內形尺寸W×D×H（mm）：680×600×930 外形尺寸W×D×H（mm）：840×970×1750 擱板（標配）：3快隔板 容積（L）：380 控溫范圍：10～65℃ Z大功率（kW）：2.5
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合肥藥品強光穩定性試驗箱型號規格： YP-250ZGH 內形尺寸W×D×H（mm）：600×500×830 外形尺寸W×D×H（mm）：760×940×1650 擱板（標配）：2快隔板 功率（kW）：1.0 容積 （L）：250
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藥品穩定性試驗箱-微型針式打印機型號：YP-250SD 內形尺寸W×D×H（mm）：600×500×830 外形尺寸W×D×H（mm）：760×940×1650 擱板（標配）：3快隔板 容積（L）：250 控溫范圍：0～65℃ Z大功率（kW）：2.5
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觸摸屏藥品穩定性試驗箱型號：YP-150RDP 內部尺寸（mm）W×D×H：600×405×620 外形尺寸（mm）W×D×H：760×830×1480 擱板（標配）：3塊隔板 容積 （L）：150 Z大功率（kW）：1.5
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北京藥品穩定性試驗箱適用于制藥企業(yè)和藥物科研單位對藥品及新藥的穩定性試驗和檢定。參照我國2005版藥物穩定性試驗指導原則、GB10586-8和GB/T 2423.3-93有關(guān)條款設計制造，以科學(xué)的方法模擬一個(gè)對藥品失效期評測所需要的長(cháng)時(shí)間穩定的工作溫度、濕度環(huán)境，是制藥企業(yè)通過(guò)GMP認證的*設備之一。
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藥品綜合穩定性試驗箱技術(shù)參數，北京鴻達天矩--藥品綜合穩定性試驗箱專(zhuān)業(yè)生產(chǎn)商，致力于為您提供各類(lèi)優(yōu)質(zhì)的試驗箱。用于制藥業(yè)、醫學(xué)、生物技術(shù)、食品工業(yè)等行業(yè)、電子工業(yè)和所有包括生命科學(xué)的相關(guān)工業(yè)的潛心研究。WHO 原則的要求 25 ℃/60%RH濕度長(cháng)期穩定性試驗條件。
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北京藥品綜合穩定性實(shí)驗箱適用于制藥企業(yè)和藥物科研單位對藥品及新藥的穩定性試驗和檢定。參照我國2005版藥物穩定性試驗指導原則、GB10586-8和GB/T 2423.3-93有關(guān)條款設計制造，以科學(xué)的方法模擬一個(gè)對藥品失效期評測所需要的長(cháng)時(shí)間穩定的工作溫度、濕度環(huán)境，是制藥企業(yè)通過(guò)GMP認證的*設備之一。
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